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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在滁州刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在滁州的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在滁州的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或滁州的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在滁州有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在滁州,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.7)

戴** 已验证 肺癌家属

作为胃癌家属,父亲术后监测选了这家。报告速度没得说,特别快。准确性方面,第一次检测阴性,三个月后第二次检测提示阳性,我们立刻加强检查,果然发现了早期复发迹象。这个时间差给了我们宝贵的应对窗口。

机构回复

非常感谢您的分享。MRD监测的动态预警价值在您家人的经历中得到了充分体现。能为您的家庭争取到更早的干预时机,我们感到非常欣慰。请继续坚持监测。

2026-03-2114人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

为我父亲(肝癌家属)咨询的。电话里医生助理特别专业,不仅回答了问题,还主动提醒我们一些术后护理的注意事项,完全超出了我的预期。感觉他们是真的在关心病人,不是只管卖产品。

机构回复

非常感谢您把宝贵的感受分享给我们。抗癌是系统工程,我们希望能用专业知识,在检测之外也给予家庭力所能及的支持。祝愿您的父亲康复情况良好!

2026-03-1525人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

乳腺癌术后一年复查。这次MRD检测结果阴性,和我的肿瘤标志物血检、B超结果都能互相印证。最关键的是出报告神速,让我复查当天就能给医生看全所有结果,效率超高。整个人的心理压力小了很多。

机构回复

很高兴我们的快速服务能及时缓解您的焦虑,并与其它检查结果相互印证。高效整合信息,助力一次就诊完成全面评估,是我们的服务宗旨之一。

2026-03-1829人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

作为食管癌患者,术后第一次做MRD。最满意的是准确性,因为我在检测前后特意做了两次,结果完全一致,稳定性很好。报告速度也没得说,客服还能提前告知大概的出报告时间点,不用盲目等待。

机构回复

感谢您对检测稳定性和服务时效的双重肯定!结果稳定可靠是基础,流程透明、减少患者等待焦虑是我们的服务承诺。祝您康复顺利!

2026-03-083人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

毫不犹豫给五星。我父亲肠癌术后,每半年监测一次。你们的检测已经成了我们康复路上的“定心丸”。服务团队甚至记住了我们的复查周期,会提前提醒,非常人性化。这不是冷冰冰的检测,是有温度的服务。

机构回复

您的评价让我们感动不已。“有温度的服务”正是我们全体同仁努力的方向。能成为您家庭康复路上的伙伴,我们深感荣幸。我们会记住这份嘱托,持续提供可靠、暖心的服务。祝老人家安康!

2026-02-2354人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,但感觉线上流程(如下单、查看报告)的页面设计可以更友好一些,有些按键不明显,父母自己操作有点困难。希望能优化一下用户体验。

机构回复

非常感谢您的实用建议!我们已收到多条关于操作便捷性的反馈,产品团队正在对用户操作界面进行全面优化升级,目标是让各年龄段的用户都能轻松使用。敬请期待!

2026-03-0235人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

我是胃癌家属,妈妈做完手术家里条件一般,一开始觉得好几千太贵。后来看到有分期付款的活动,压力小了很多。检测后给了很清晰的复发风险分级,让我们知道该多久复查一次,钱花得明明白白,减轻了盲目焦虑。

机构回复

谢谢您的反馈!我们推出分期付款就是希望减轻患者家庭的经济压力。能让您感觉“钱花得明白”是我们服务的首要目标。科学的风险评估旨在指导精准复查,避免过度医疗。

2025-06-1544人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

总体不错,但报告里有些图表对我这个文科生来说还是有点复杂。虽然电话里解释了,但挂了电话容易忘。如果能附带一个几分钟的讲解视频链接,扫码就能看,可能就更直观易懂了。

机构回复

非常好的创意!我们正在开发报告解读的短视频系列,未来将匹配报告生成专属解读视频链接,让理解更轻松。感谢您的建议!

2025-08-1763人觉得有用

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