子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
- 在滁州接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在滁州的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
- 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (9条,均分4.4)
体检发现异常后非常焦虑,直接做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’,从抽血到拿到报告比预想的快。报告里对我检测到的某个罕见突变解释得非常详细,还引用了具体的文献,让我去和医生讨论时特别有底气。
机构回复
感谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,因此在保证检测准确性的前提下尽力优化流程。针对罕见突变提供扎实的文献依据,帮助您高效地与医生沟通,是我们应尽的职责。
从送检到出报告,等了差不多两周,等待的过程确实有点焦心,每天都会刷好几遍查看进度。不过报告出来后,解读预约倒是挺快,客服响应也及时。总体结果和解读的专业性让我满意,就是希望流程能再快点。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。我们一直在持续优化实验室流程,争取在保证结果准确可靠的前提下,进一步缩短检测周期。感谢您的耐心与反馈!
我是一名乳腺癌术后患者,同时关注子宫内膜癌风险。做检测前反复纠结,怕基因数据被滥用。销售没有催我,反而发来一份数据安全白皮书,解释了加密技术。决定做之后,整个感知很好,报告连姓名都没印,只有ID。
机构回复
感谢您选择我们。基因数据安全不容妥协,我们采用符合医疗级别的数据加密与存储方案,并乐意提供技术说明。报告仅显示唯一ID,正是为了最大限度减少个人信息暴露。
作为胃癌家属,陪妈妈来查这个,主要是因为她有妇科肿瘤家族史,想做个深度筛查。报告出来很快,内容也挺详细,但说实话,有些专业术语我看不太懂。后来预约了他们的电话解读,老师讲得很耐心,还画了示意图,这下全明白了。
机构回复
感谢您的反馈。专业报告确实可能带来理解门槛,因此我们特别提供免费的专员解读服务,确保每位用户都能清晰理解报告内涵及其对健康管理的意义。有任何后续问题,欢迎随时联系我们。
我是淋巴瘤患者,主治医生建议我做这个检测来全面评估突变情况,辅助后续方案。价格比我之前做的普通检测贵不少,但覆盖的基因多很多,分析也细致。报告对用药指导很有用,感觉性价比还是可以的。
机构回复
您好,感谢您的深度评价。我们的产品旨在为跨癌种的复杂情况提供全面的基因全景图,从而支持精准治疗决策。能对您的治疗有帮助,我们非常欣慰。
整体体验不错,尤其隐私方面做得细致。但有个小建议,报告里的专业术语太多了,虽然附了简要说明,但像“MSI-H”这类缩写我们还是得自己查。如果能有个更通俗的版本,或者在线报告里鼠标悬停就能看到白话解释,对普通患者会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录并会反馈给报告研发团队。我们正在开发在线报告的术语浮动解释功能,并考虑提供简化版摘要,让信息获取更轻松。
我这边主治医生催得急,联系客服加了急。原本7个工作日,加急后真的在第4天拿到了报告,没有额外收费。报告内容没缩水,该有的分析都有,帮我们赶上了多学科会诊,特别感谢!
机构回复
急用户之所急是我们的责任。对于临床紧急需求,我们设有加急通道并优先处理,确保不因报告时间延误治疗决策。能帮上忙,我们很开心!
给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
价格确实高,但我是经过病友推荐来的。她说这个检测帮她排了雷,避免了无效化疗。我做完也觉得,如果它能帮我避开一个错误方案,那省下的钱和受的罪,远不止检测费这点钱了。这么算,超值。
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感谢您和病友的信任!“排雷”和“增效”正是精准医疗的核心目标。很高兴我们的产品能帮助您们做出更优的医疗决策,这对于我们而言是最高奖赏。
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