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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在滁州迎接宝宝的准父母。
  • 在滁州的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在滁州寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在滁州的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在滁州生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在滁州的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前滁州的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (9条,均分4.6)

戴** 已验证 孕中期

高龄产妇,特别谨慎。取样后一直担心自己操作不当影响结果。幸好有采样视频指导和拍照上传审核功能,我上传后很快收到‘采样合格’的通知,这才放下心来。这个预审核功能太有必要了!

机构回复

您的谨慎我们非常理解!样本质量是准确检测的基础,“拍照预审”功能正是为了提前把关,避免因采样问题导致样本折返耽误您的时间。很高兴这个功能切实帮助到了您。

2026-03-2130人觉得有用
崔** 已验证 产检随访

作为IT从业者,我对网络安全要求很高。下单后注意到他们发送的链接都是https加密,查看报告需要手机验证码+独立密码双重验证,这基本是金融级的安全防护了。能在基因检测产品上看到这样的技术投入,必须给个好评。

机构回复

遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。我们持续投入信息安全建设,采用银行级别的数据传输与访问加密技术,严防信息在传输和访问环节被截获。感谢您从专业角度给予的认可!

2026-03-1514人觉得有用
任** 已验证 双胞胎孕妈

上门取样服务很方便,护士专业又注意隐私。不过预约的时间段希望可以再精确一点,当时给的是一个上午的区间,等了快两小时,对于需要安排工作的孕妈来说有点不方便。服务细节可以再提升。

机构回复

您好,感谢您的反馈。对于上门服务时间不够精确给您带来的不便,我们深表歉意。我们正在升级调度系统,以期提供更精准的时间预估,改善您的服务体验。

2026-03-1820人觉得有用
杨** 已验证 双胞胎孕妈

整体流程是便捷的,线上操作很方便。但可能因为我是在高峰期做的,报告出具比承诺的最晚时间还晚了一天,期间客服虽然能查到状态是“检测中”,但无法给出更精确的时间点,那几天等得有点心焦。希望时间预估能更精准些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中产生了焦虑。由于检测需保证绝对准确,个别样本在高峰期可能会出现细微延迟。我们已收到您的反馈,将努力优化流程管理,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与督促。

2026-03-0814人觉得有用
邓** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前最担心的就是隐私泄露,毕竟这个信息太敏感了。下单后,所有资料都是加密上传,报告也只发给我本人指定的邮箱,还设了密码。整个过程感觉被保护得很好,没有乱七八糟的电话骚扰,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们采用多重加密与权限管理,确保您的信息仅在必要环节、由授权人员处理。能为您带来安心,是我们最大的欣慰。

2026-02-2328人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

机构服务响应快,这是优点。说点小意见,价格如果能根据孕周有一些弹性折扣就好了,比如早做有优惠,鼓励早筛查。现在这个价,虽然值,但下手前还是纠结了一阵。

机构回复

您关于“早筛查优惠”的建议非常有意思且有建设性,我们会将此反馈给产品团队进行深入研究。感谢您花时间为我们提出这么好的想法!

2026-03-0259人觉得有用
朱** 已验证 双胞胎孕妈

直接在产检医院就能做,太方便了。报告还可以绑定到医院的APP里查看,和产检记录在一起,不用带一堆纸质文件。科技感十足,体验很棒。

机构回复

感谢您对我们便捷性和数字化服务的认可!我们一直致力于与医疗机构深度合作,打通数据,就是为了让准妈妈们省时省力。很高兴这份便捷体验能赢得您的喜爱!

2025-07-0547人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用
武** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个二胎准妈妈,最担心的就是隐私泄露。这次做PLUS 2.0项目,从采样到拿报告全程都感觉被保护得很好。快递过来的采样盒没有明显标识,报告也是通过加密链接查看,还设置了密码。这种细节让我这个对隐私特别敏感的人觉得很安心。

机构回复

感谢您的认可!我们将用户隐私和数据安全置于首位。所有样本和报告均使用独立编码和多重加密传输,确保信息仅限本人知晓。您的安心是我们服务的最大动力,祝您孕期顺利!

2025-09-0854人觉得有用

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